Mots clés : Conservation, Érythrocytes, Globules rouges, Immunomodulation, Lésions d’entreposage, Revue, Sort des patients, Transfusion, Keywords : Erythrocytes, Immunomodulation, Outcome, Red blood cells, Review, Storage lesions, Transfusion. Olivier Garraud (Editor-in-Chief), France Noizat-Pirenne (Associate Editor in Chief ). Cependant, la durée maximale de conservation n’a jamais été déterminée en se basant sur des critères cliniques pertinents. JORF n°0200 du 28 août 2008 NOR : SJSP0820319A. Le principe d’une durée limitée de conservation des informations Dans le cadre d’une recherche, en général : -Au minimum 15 ans après la fin de la recherche ou de ... INDS : Institut national des données de santé Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers. Length of storage of red blood cell units is not based on clinical outcomes: it is rather based on a decision made by some experts in the 1940s that red blood cell units can be stored as long as the average hemolysis is lower than 1% and the proportion of red blood cells still alive 24hours post-transfusion is higher than 70%. (Loi sur les archives. Obligations réglementaires Le promoteur vérifie que les dispositions réglementaires sont respectées. Il utilise un adénovirus responsable de rhumes chez le chimpanzé pour déclencher une réponse immunitaire face au coronavirus de la Covid-19. Arrêté du 11 août 2008 fixant la durée de conservation par le promoteur et l'investigateur des documents et données relatifs à une recherche biomédicale autre que celle portant sur des médicaments à usage humain. Fiabilité, principe, origine, composition, conservation… • 14/10/2020 Essais cliniques : 10 propositions du Leem pour améliorer l'attractivité de la France . Quelle est la durée de conservation des documents et données essentiels aux recherches biomédicales ? La base de données "code /identité du participant" sera conservée en lieu sûr (armoire fermée/protection par mot de passe si base de données électronique) et détruite après clôture, validation et publication des résultats de l'étude sauf si stipulé autrement dans le contrat conclu avec le promoteur (délai de conservation légale défini pour les essais cliniques). Data reported recently suggest that transfusion with older red blood cell units may jeopardize the outcome of severely ill patients. Actuellement, en France comme au Canada, un concentré érythrocytaire peut être utilisé jusqu’à 42 jours après le prélèvement sanguin. Il est responsable du contrôle qualité de l’essai (fiabilité et authenticité des données scientifiques recueillies) et du bon déroulement de l’essai dans les centres. De plus, elles s’hamonisent aux lois, règles et directives nationales et internationales généralement applicables dans le cadre de ces essais cliniques. Les essais cliniques en oncologie thoracique à l’ère de la médecine de précision THERANOSCAN ... résultat de test • Réduit la durée et l’exposition ... ¨ Requiert un flux de données rapide – … 12/10/2020 ... Les outils de la Cnil pour définir les durées de conservation des données personnelles "Réalisée auprès de 43 548 participants âgés de 18 à 85 ans randomisés, dont 43 448 ont reçu des injections : 21 720 avec le BNT162b2 et 21 728 avec un placebo. L’Attaché de Recherche Clinique (ARC) est : - mandaté par le promoteur, - assure le lien entre le promoteur et l’investigateur et - rend compte au chef de projet. Data reported recently suggest that transfusion with older red blood cell units may jeopardize the outcome of severely ill patients. ... des données de pharmacovigilance post AMM, des faits * Atelier presse « Essais Cliniques » - 19.05.2011 : Les experts ont décidé au cours des années 1940 qu’un concentré érythrocytaire pouvait être conservé aussi longtemps que l’hémolyse moyenne était inférieure à 1 % et que le pourcentage des globules rouges survivants chez un receveur 24heures après une transfusion dépassait 70 %. Arrêté du 11 août 2008 fixant la durée de conservation par le promoteur et l'investigateur des documents et données relatifs à une recherche biomédicale autre que celle portant sur des médicaments à usage humain. 5.2. (a) Si les données de stabilité à long terme ne sont pas disponibles au moment de la présentation, veuillez fournir le protocole de stabilité et un engagement selon lequel la stabilité des échantillons des essais cliniques ou de lots représentatifs fera l'objet d'une surveillance tout au long de l'essai clinique ou de la durée de conservation proposée : 5.12.1. Dans le cas d’un essai clinique sans médicament ou instrument médical, l’investigateur / chercheur qualifié doit informer son établissement, de la durée de conservation des documents d’essai clinique qui doit être conforme au calendrier de conservation des documents soumis par l’établissement aux autorités provinciales. adhérons aux principes de la charte HONcode. Elles font ensuite l’objet d’un archivage sur support papier ou informatique pour une durée conforme à la réglementation en vigueur. ScienceDirect ® is a registered trademark of Elsevier B.V. ScienceDirect ® is a registered trademark of Elsevier B.V. Impact clinique de la durée de conservation des globules rouges avant transfusion, Clinical impact of length of storage before red blood cell transfusion. Actuellement, en France comme au Canada, un concentré érythrocytaire peut être utilisé jusqu’à 42 jours après le prélèvement sanguin. Gestion des échantillons biologiques dans le cadre d’un essai clinique : recueil et conservation TYPE DE DOCUMENT: Procédure NUMÉRO D ... échantillons biologiques incluant la constitution de banques de données et/ou d’échantillons biologiques. (a) Si les données de stabilité à long terme ne sont pas disponibles au moment de la présentation, veuillez fournir le protocole de stabilité et un engagement selon lequel la stabilité des échantillons des essais cliniques fera l'objet d'une surveillance tout au long de l'essai clinique ou de la durée de conservation proposée : Pour les déclarations de vigilance (cas individuels, faits nouveaux et RAS) relatives à ces essais cliniques, ajouter au début du nommage des courriels habituels, et des pièces jointes, la mention "COVID-19". Essai mentionné à l'article L. 5121-7 du code de la santé publique, non réalisé sur l'être humain, destiné à évaluer les propriétés et l'innocuité d'un médicament à usage humain. distribution, de pharmacovigilance et qui mènent des essais cliniques ... •Structures régionales agréées par le Ministère de la Santé pour une durée de ... •Accord à la conservation des données •T anspaene de l’infomation su le t aitement des données Pour les drogues, il est proposé de réduire les exigences de conservation de la plupart des registres à 15 ans. Un exercice parfois complexe auquel la Cnil a répondu fin juillet en adoptant trois premiers référentiels, qui concernent le secteur de la santé, et un guide pratique. Les données personnelles ne peuvent être conservées indéfiniment : une durée de conservation doit être déterminée par le responsable de traitement en fonction de l’objectif ayant conduit à la collecte de ces données. La durée de conservation des concentrés érythrocytaires administrés en soins intensifs est donc assez longue. Dernière mise à jour des données de ce texte : 29 août 2008. La seule modification de fond consiste à étendre l’obligation de conservation des registres au-delà de la durée de l’arrêté d’urgence. 8, 9 et 35) (Recueil de règles de conservation des documents des établissements de santé et Situation législative française •1978: Loi Informatique et Liberté Données personnelles •1988: Loi Huriet-Serusclat sur Recherche biomédicale •2001: Directive européenne sur les essais cliniques de médicaments (2001/20/CE) •2004: Loi « Politique de santé publique » n°2004-806 : Recherche biomédicale et loi de bioéthique : prélèvement et produits du corps humains Cas des collections destinées à être conservées à des fins scientifiques par un organisme pour les besoins de ses propres programmes de recherche (demande d’autorisation) : Avis du CCTIRS. du produit étudié ou jusqu'à 2 ansà compter de la dernière publication des résultats de la recherche. Exemple : fait nouveau sans MUS : COVID-19_Fait nouveau_EudraCT_code substance (ou code de l’essai). Il en va de même pour toute divulgation de données d’essais cliniques aux … Les résultats de l'essai clinique de phase 3 débuté le 27 juillet 2020 ont été publiés dans le "New England Journal of Medicine" le 10 décembre dernier. En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. durée de conservation est de dix ans après la fin de l'essai. L.R.Q., chap. déclarations de conservation et de préparation à des fins scientifiques d'éléments du corps humain conformément au code de la santé publique, notamment ses articles L. 1243-3, R. 1243-49 et suivants Le dossier, signé par les représentants indiqués en dernière page, est à adresser par lettre recommandée archives, de la durée de conservation des documents d’essai clinique qui doit être conforme au calendrier de conservation des documents soumis par l’établissement aux autorités provinciales. L’article qui suit résume les données publiées sur la question, commente ces données et donne un aperçu des principales études en cours visant à vérifier si du sang frais est meilleur que du sang vieux pour les patients transfusés. La loi de santé publique 2004-806 du 9 août 2004 8 a La réglementation française des essais cliniques de médicaments La transposition en droit français de la directive européenne 2001/20/CE d’avril 2001 modifi e certains aspects de la loi Huriet- Sérusclat de 1988 et en renforce d’autres dans l’esprit du respect fondamental et de la protection des personnes … EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925. Les données des professionnels de santé intervenant dans la recherche peuvent être conservées pendant cinq ans après la fin de la dernière recherche à laquelle ils ont participé. https://doi.org/10.1016/j.tracli.2011.02.020. (a) Si les données de stabilité à long terme ne sont pas disponibles au moment de la présentation, veuillez fournir le protocole de stabilité et un engagement selon lequel la stabilité des échantillons des essais cliniques ou de lots représentatifs fera l'objet d'une surveillance tout au long de l'essai clinique ou de la durée de conservation proposée : essais cliniques Etude Laboratoires Stratégie. De plus, elles s’hamonisent aux lois, règles et directives nationales et internationales généralement applicables dans le cadre de ces essais cliniques. Il utilise un adénovirus responsable de rhumes chez le chimpanzé pour déclencher une réponse immunitaire face au coronavirus de la Covid-19. 5.7. Tous droits réservés. Durée de conservation : qu’en est-il dans la pratique ? Presently, red blood cell units are stored up to 42days in France and Canada. distribution, de pharmacovigilance et qui mènent des essais cliniques ... •Structures régionales agréées par le Ministère de la Santé pour une durée de ... •Accord à la conservation des données •T anspaene de l’infomation su le t aitement des données La vérification de la conformité d'un essai clinique aux B.P.C. Copyright © 2011 Elsevier Masson SAS. Données des personnes se prêtant à la recherche. Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement. Deux études faites dans des soins intensifs pédiatriques nord-américains ont rapporté une durée de conservation moyenne de 14 jours et 16 jours,. 5.6.4. PARIS (TICpharma) - Le règlement général européen relatif à la protection des données (RGPD) impose aux promoteurs d'essais cliniques et à leurs prestataires de revoir certains aspects de leurs études impliquant la personne humaine, détaillés par la Commission nationale de l'informatique et des libertés (Cnil) et par plusieurs avocates lors d'une rencontre organisée par … Actuellement, en France comme au Canada, un concentré érythrocytaire peut être utilisé jusqu’à 42 jours après le prélèvement sanguin. La directive 2001/20/CE, remplacée en 2020 par le règlement 536/2014 relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain, doit ainsi s’articuler avec les nouvelles dispositions relatives à la protection des données personnelles. By continuing you agree to the use of cookies. L’essai clinique du vaccin d’AstraZeneca a été mené sur près de 24 000 personnes réparties au sein de quatre groupes : deux aux Royaume-Uni, un au Brésil et un en Afrique du Sud. En France, l'Agence du médicament rapporte quelques cas de syndromes grippaux depuis le début de la vaccination. Existe-t-il une durée de conservation sécuritaire ? Tout contrôle est une " vérification de la conformité à des données préétablies, suivies d'un jugement " 1. 5.7. Dernière mise à jour des données de ce texte : 29 août 2008. Essai clinique (1.22) Essai non clinique (1.24) Essai multicentrique (1.23) Médicament expérimental (1.34) Médicament de référence (1.35) Mise en insu (1.29) Randomisation (1.43) 1.22 Essai portant sur un ou plusieurs médicaments, visant à déterminer ou à confirmer leurs effets cliniques , pharmacologiques et les autres effets We use cookies to help provide and enhance our service and tailor content and ads. Partager l'article : Tweet Article rédigé par la Société Pharmaspecific, spécialiste en recherche clinique La MR-001, qu’est-ce que c’est et comment la respecter ? données de l’essai clinique; 4.1.4 s’assurer de la protection et de la sécurité des données de ses essais cliniques; 4.1.5 s’assurer d’observer les exigences réglementaires applicables pour le maintien de ... disponible pour la durée de conservation des documents selon la … LA CLOTURE D’UN ESSAI CLINIQUE Laurence Lecomte URC/CIC Necker - Cochin DU Chef de Projet en Recherche Clinique 13/02/2015 Created with novaPDF Printer (www.novaPDF.com). Le 16 novembre 2020, Moderna a annoncé que son vaccin était efficace à 94,5% , selon les données provisoires d'une étude clinique de phase finale. Fiabilité, principe, origine, composition, conservation, doses, effets secondaires... Tout savoir. N. Lion, M. Prudent, D. Crettaz, J.-D. Tissot. Plusieurs textes encadrent la gestion et la conservation de vos dossiers d’essai clinique : Bonnes Pratiques Cliniques du 24 novembre 2016, méthodologie de la CNIL MR-001 pour les traitements des données personnelles dans la recherche biomédicale… En tant qu’ARC, nous sommes concernés par l’application de la MR-001 ou Méthodologie de Référence. Nous
L’Attaché de Recherche Clinique (ARC) est : - mandaté par le promoteur, - assure le lien entre le promoteur et l’investigateur et - rend compte au chef de projet. Ce principe de conservation limitée des données personnelles est prévu par le RGPD et la loi Informatique et Libertés. Les experts ont décidé au cours des années 1940 qu’un concentré érythrocytaire pouvait être conservé aussi longtemps que l’hémolyse moyenne était inférieure à 1 % et que le pourcentage des globules rouges survivants chez un receveur 24 heures après une transfusion dépassait 70 %. All rights reserved. Situation législative française •1978: Loi Informatique et Liberté Données personnelles •1988: Loi Huriet-Serusclat sur Recherche biomédicale •2001: Directive européenne sur les essais cliniques de médicaments (2001/20/CE) •2004: Loi « Politique de santé publique » n°2004-806 : Recherche biomédicale et loi de bioéthique : prélèvement et produits du corps humains Ligne directrice de 2003 (révisée en 2008) de Santé Canada. Please register to remove this message. Cependant, la durée maximale de conservation n’a jamais été déterminée en se basant sur des critères cliniques pertinents. Ces essais sont en général de courte durée. La seule modification de fond consiste à étendre l’obligation de conservation des registres au-delà de la durée de l’arrêté d’urgence. Length of storage of red blood cell units is not based on clinical outcomes: it is rather based on a decision made by some experts in the 1940s that red blood cell units can be stored as long as the average hemolysis is lower than 1% and the proportion of red blood cells still alive 24 hours post-transfusion is higher than 70%. Cependant, la durée maximale de conservation n’a jamais été déterminée en se basant sur des critères cliniques pertinents. Ces essais sont en général de courte durée. European Blood Alliance (EBA) et EuroNet TMS : quels enjeux pour la transfusion de demain . A-21.1 art. In this paper, we comment the data already published on this question, and we summarize the randomized clinical trials presently on-going that were undertaken to address the relationship between length of storage of red blood cell units and outcomes of transfused patients. Phase 3 : Études "pivot" ... dans la conduite d’essais cliniques de médicaments à usage humain. • 1.3. En application de l'article R. 1123-61 du code de la santé publique, le promoteur et l'investigateur conservent les documents et données relatifs à la recherche qui leur sont spécifiques pendant au moins quinze ans après la fin de la recherche biomédicale ou son arrêt anticipé sans préjudice des dispositions législatives et réglementaires en vigueur. Le vaccin Astrazeneca a été autorisé par l'Europe le 29 janvier 2021. Essai clinique (1.22) Essai non clinique (1.24) Essai multicentrique (1.23) Médicament expérimental (1.34) Médicament de référence (1.35) Mise en insu (1.29) Randomisation (1.43) 1.22 Essai portant sur un ou plusieurs médicaments, visant à déterminer ou à confirmer leurs effets cliniques , pharmacologiques et les autres effets Or, des données récentes laissent entendre que l’administration de concentrés érythrocytaires entreposés depuis plus longtemps pourrait être moins avantageuse et pourrait même être carrément dangereuse pour certains patients transfusés, surtout s’ils se trouvent dans un service de réanimation ou encore s’ils sont gravement malades. Etudes de stabilité : But: fournir des données sur la façon dont la qualité d’unesubstance active ou d’un produit fini varie en fonction du temps sous l’effet de divers facteurs environnementaux, comme la température, l’humidité et la lumière établir conditions de conservation et durée de validité des produits Nos essais cliniques; ... Durée de conservation des données. Dans le cas d’un essai clinique sans médicament ou instrument médical, l’investigateur / chercheur qualifié doit informer son établissement, de la durée de conservation des documents d’essai clinique qui doit être conforme au calendrier de conservation des documents soumis par l’établissement aux autorités provinciales. Protection des données à caractère personnel : CNIL. Presently, red blood cell units are stored up to 42 days in France and Canada. Durée de conservation des données Les données des patients peuvent être conservées jusqu'à la mise sur le marché du produit étudié ou jusqu'à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche ou, en cas d’absence de publication, jusqu'à la signature du rapport final de la recherche. Il est responsable du contrôle qualité de l’essai (fiabilité et authenticité des données scientifiques recueillies) et du bon déroulement de l’essai dans les centres. Ce vaccin utilise un adénovirus responsable de rhumes chez le chimpanzé pour déclencher une réponse immunitaire face au coronavirus de la Covid-19. 5.6.4. est appelée contrôle de la qualité. Secteur fortement réglementé, la recherche scientifique a été directement impactée par l’entrée en application du RGPD. Please register to remove this message. Elles sont formulées dans un vocabulaire accessible permettant aux participants à la recherche de comprendre les dispositions u’elles pes rivent. Phase 3 : Études "pivot" ... dans la conduite d’essais cliniques de médicaments à usage humain. La base de données "code /identité du participant" sera conservée en lieu sûr (armoire fermée/protection par mot de passe si base de données électronique) et détruite après clôture, validation et publication des résultats de l'étude sauf si stipulé autrement dans le contrat conclu avec le promoteur (délai de conservation légale défini pour les essais cliniques). De plus, selon les bonnes pratiques commerciales, les procédures de conservation doivent stipuler que les renseignements personnels et les documents commerciaux confidentiels peuvent être conservés pendant une durée convenable, aux fins de référence et de continuité de service, mais non audelà de la période nécessaire aux fins déterminées au moment de la collecte ou de … (a) Si les données de stabilité à long terme ne sont pas disponibles au moment de la présentation, veuillez fournir le protocole de stabilité et un engagement selon lequel la stabilité des échantillons des essais cliniques ou de lots représentatifs fera l'objet d'une surveillance tout au long de l'essai clinique ou de la durée de conservation proposée : Or, des données récentes laissent entendre que l’administration de concentrés érythrocytaires entreposés depuis plus longtemps pourrait être moins avantageuse et pourrait même être carrément dangereuse pour certains patients transfusés, surtout s’ils se trouvent dans un service de réanimation ou encore s’ils sont gravement malades. La révision de la ligne directrice s'appuie sur des processus de consultation auprès des parties intéressées et est une partie intégrante de l'examen réglementaire de la partie C du titre 5 (Drogues destinées aux essais cliniques sur des sujets humains) du Règlement sur les aliments et drogues effectué par Santé Canada. Le vaccin Astrazeneca a été autorisé par l'Europe le 29 janvier 2021. Anesthésie, Réanimation, Médecine d'urgence, Biologie, Bactériologie, maladies infectieuses, Conservation, Érythrocytes, Globules rouges, Immunomodulation, Lésions d’entreposage, Revue, Sort des patients, Transfusion, Erythrocytes, Immunomodulation, Outcome, Red blood cells, Review, Storage lesions, Transfusion. ... des données de pharmacovigilance post AMM, des faits * Atelier presse « Essais Cliniques » - 19.05.2011 : (a) Si les données de stabilité à long terme ne sont pas disponibles au moment de la présentation, veuillez fournir le protocole de stabilité et un engagement selon lequel la stabilité des échantillons des essais cliniques fera l'objet d'une surveillance tout au long de l'essai clinique ou de la durée de conservation proposée : Elles sont formulées dans un vocabulaire accessible permettant aux participants à la recherche de comprendre les dispositions u’elles pes rivent. Bases de données; Vous êtes dans : Accueil > Les autres textes législatifs et réglementaires > Arrêté du 8 novembre 2006 fixant la durée de conservation par le promoteur et l'investigateur des documents et données relatifs à une recherche biomédicale portant sur … Exemple : fait nouveau sans MUS : COVID-19_Fait nouveau_EudraCT_code substance (ou code de l’essai). Problèmes de santé associés à du sang vieux, Problèmes de santé associés à du sang frais. Elsevier Masson SAS. Le vaccin Astrazeneca a été autorisé par l'Europe le 29 janvier 2021. Essais cliniques. JORF n°0200 du 28 août 2008 D'après sa chronologie, le 16 mars 2020 a marqué le début d'un premier essai clinique de son candidat-vaccin contre la Covid-19. Copyright © 2021 Elsevier B.V. or its licensors or contributors. ... Dispositif temporaire : Durée de validité (3 ans max) ATU RTU AMM t. Cependant, la durée maximale de conservation n’a jamais été déterminée en se basant sur des critères cliniques pertinents. Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle. • 2.8. In this paper, we comment the data already published on this question, and we summarize the randomized clinical trials presently on-going that were undertaken to address the relationship between length of storage of red blood cell units and outcomes of transfused patients. La méthodologie de référence MR-003 encadre les traitements comprenant des données de santé et présentant un caractère d’intérêt public, réalisés dans le cadre de recherches impliquant la personne humaine pour lesquelles la personne concernée ne s’oppose pas à participer après avoir été informée. Pour les drogues, il est proposé de réduire les exigences de conservation de la plupart des registres à 15 ans. Bases de données; Vous êtes dans : Accueil > Les autres textes législatifs et réglementaires > Arrêté du 8 novembre 2006 fixant la durée de conservation par le promoteur et l'investigateur des documents et données relatifs à une recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain LA CLOTURE D’UN ESSAI CLINIQUE Laurence Lecomte URC/CIC Necker - Cochin DU Chef de Projet en Recherche Clinique 13/02/2015 Created with novaPDF Printer (www.novaPDF.com). Durée de conservation des données Les données des patients peuvent être conservées jusqu’à la mise sur le marché du produit étudié ou jusqu’au rapport final de la recherche ou jusqu’à la publication des résultats de la recherche. NOR : SJSP0820319A. Pratiques exemplaires pour les essais cliniques sur les aliments Lignes directrices pour la planification, la réalisation et la communication de données issues d’études chez l’humain, pour le soutien d’allégations santé Also available in English under the title: Best Practices for Food-Based Clinical Trials Conservation dans les systèmes d’information du RT, du centre investigateur ou du professionnel intervenant dans la recherche jusqu’à la mise sur le marché. L’article qui suit résume les données publiées sur la question, commente ces données et donne un aperçu des principales études en cours visant à vérifier si du sang frais est meilleur que du sang vieux pour les patients transfusés. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé 0 ATU, RTU, essais cliniques ... une collecte de données d’efficacité difficile à mettre en œuvre. © 2011 Absence d’avis au bout d’un mois = avis favorable. (pendant 25 ans, d’après l’article 58 dudit règlement) et des dossiers médicaux des participants (durée de conservation à déterminer par le droit national, d’après la même disposition). Il revient au responsable de traitement de fixer la durée de conservation des données personnelles. Pour les déclarations de vigilance (cas individuels, faits nouveaux et RAS) relatives à ces essais cliniques, ajouter au début du nommage des courriels habituels, et des pièces jointes, la mention "COVID-19".
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